Emanuela B.La madre di questo bambino conosceva bene il significato della disperazione. Ha bussato alle porte di numerosi ospedali, contattato medici, scritto lettere, cercando con tutte le sue forze un aiuto per il figlio.
Dalla nascita, Sergey presentava una rara malformazione del naso, talmente eccezionale da non essere nemmeno rilevata durante le ecografie prenatali. Come emerso successivamente, una diagnosi di questo tipo si verifica in media solo una volta ogni dieci anni.
L’intervento chirurgico necessario per migliorare la qualità della vita del bambino era estremamente costoso, ben oltre le possibilità economiche di una famiglia modesta. Tuttavia, la madre non si è arresa.
Con grande coraggio, ha deciso di scrivere a un programma televisivo, sperando che qualcuno potesse ascoltare la loro storia e offrire supporto.
La trasmissione dedicata a Sergey ha commosso migliaia di telespettatori. Volontari, fondazioni benefiche e semplici cittadini mossi dalla solidarietà hanno iniziato a mobilitarsi.
Grazie a questo straordinario slancio di generosità collettiva, è stato individuato un chirurgo esperto disposto a eseguire l’intervento complesso. Era una vera occasione, e né la madre né il bambino l’hanno lasciata sfuggire, nonostante le difficoltà e i rischi.
L’operazione si è conclusa con successo, anche se è seguita una lunga e impegnativa fase di riabilitazione.
Sergey ha affrontato tutto con forza e determinazione, spinto da un sogno semplice ma profondo: essere come tutti gli altri, non dover più incrociare sguardi sorpresi o derisori, ma vivere con serenità, giocare e sorridere liberamente.
Oggi Sergey è un ragazzo sicuro di sé, che non si distingue in nulla dai suoi coetanei. Ha trovato veri amici e, cosa ancora più bella, ha scoperto una passione autentica: il calcio.
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